El PSOE exige al Gobierno la exención del copago para los pacientes con enfermedades raras

Considera “un error muy grave” dejar de financiar los centros, servicios y unidades de referencia a través del Fondo de Cohesión Sanitaria y pide al Ejecutivo que rectifique

La Secretaria de Política Social, Trinidad Jiménez, ha exigido al Gobierno la exención del copago para los pacientes afectados por enfermedades raras porque “la avalancha de copagos establecidos por el PP”, en la prestación farmacéutica, la ortoprotésica, productos dietéticos o en el transporte sanitario no urgente, está suponiendo “una carga inasumible para los enfermos y sus familias, que ven agravada su situación clínica y social”.

“El PSOE ha denunciado en numerosas ocasiones que la aplicación de copagos a pensionistas, pacientes crónicos o pacientes con enfermedades raras está generando barreras de acceso a los tratamientos, y tiene un impacto muy negativo en la salud de esta población”, ha asegurado.

Por su parte, José Martínez Olmos, Portavoz socialista de sanidad en el Congreso, ha criticado la decisión del Gobierno del PP de dejar de financiar en los PGE para 2013 los centros, servicios y unidades de referencia a través del Fondo de Cohesión Sanitaria. “Se trata de un error muy grave” porque “cuando se necesita una técnica concreta o un abordaje sanitario complejo para enfermedades poco frecuentes, estos centros de referencia dan la respuesta adecuada aún cuando no estén disponibles en el territorio de residencia de un paciente”. Por todo ello, ha considerado que “recortar el presupuesto del Ministerio a costa de la calidad y de la cohesión no es admisible y, por ello, el Gobierno debe rectificar”.

En contraposición, ambos dirigentes han recordado las importantes medidas adoptadas por el anterior Gobierno socialista en este ámbito, como la aprobación en junio de 2009 de una Estrategia de Salud en Enfermedades Raras; la puesta en marcha en noviembre de 2006 del nuevo Centro Biomédico de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ubicado en Valencia, para impulsar la investigación con criterios de excelencia científica; y, en septiembre de 2009, de un Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras, ubicado en Burgos, dependiente del IMSERSO.

En apoyo a pacientes y a sus familiares, el Grupo Parlamentario Socialista ha propuesto a la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso, adoptar una Declaración institucional y expresar el apoyo de la Cámara a los pacientes afectados de enfermedades raras y a sus familias, al tiempo que a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), como muestra de reconocimiento a la gran labor que realiza en la lucha por la mejora de las condiciones de vida y asistenciales de todos los afectados. Además, a instancias del Partido Socialista, se va a invitar al presidente de FEDER a comparecer ante la Comisión de sanidad para exponer su documento “13 propuestas para el año de 2013” para que sea debatido por todos los grupos parlamentarios.